在台湾,我们与符合国际PIC/S GMP标准之制药厂建立了良好的合作关系,可从制程开发到制剂生产,提供完整的客制化服务。
与客户确认剂型、剂量、包装设计...等所有信息。
依客户需求完成产品之全处方设计。
依所决定之处方内容,开发制剂生产程序。
依据所订之制程,试制少量产品。
协助准备产品查验登记所需之资料及必要时之补件资料。
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