在台灣,我們與符合國際PIC/S GMP標準之製藥廠建立了良好的合作關係,可從製程開發到製劑生產,提供完整的客製化服務。
與客戶確認劑型、劑量、包裝設計...等所有資訊。
依客戶需求完成產品之全處方設計
依所決定之處方內容,開發製劑生產程序。
依據所訂之製程,試製少量產品。
協助準備產品查驗登記所需之資料及必要時之補件資料。
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